Для того чтобы тест был надежным, он должен быть проведен в нужное время. Он является чрезвычайно точным и более безопасным, чем инвазивные методы тестирования. В клетках человека хромосомы расположены парами.
Если их больше двух, состояние называется трисомией. У детей, родившихся живыми, обычно обнаруживаются трисомии хромосом 13, 18 и 21, которые отвечают за такие дефекты, как синдром Патау, Эдвардса или Дауна. Тройное существование других хромосом обычно приводит к смерти плода. эмбриональных мембран.
Из чего состоит это исследование?
Однако в данном случае речь идет о комбинированном тесте; В случае синдромов Эдвардса и Патау оба вещества ниже нормы.
Срок беременности определяется по дате последней менструации, а также на основании ультразвукового исследования, проведенного во время консультации. Время проведения обследования очень важно, так как в это время лучше всего видны органы, а ребенок достаточно мал, чтобы можно было провести измерения. После 14-й недели ребенок предпочитает позиционировать себя по-другому, он больше выпрямляется и откидывает голову назад, что затрудняет измерение КТР и прозрачности затылка. Прозрачность лучше всего проверять, когда длина ребенка составляет от 45 до 84 мм.
На основании возраста пациентки, результатов биохимических тестов и ультразвукового анализа рассчитывается риск трисомии. Затем компьютерная программа рассчитывает риск аномалий на основе этих параметров и возраста беременной женщины.
Отрицательный результат означает, что риск развития синдрома Дауна у плода, рассчитанный на основе этих параметров, является низким. В этом случае инвазивные тесты обычно не рекомендуются. Хотя отрицательный результат теста означает низкий риск заболевания плода, он не исключает его на 100%. Однако такой результат означает, что риск заболевания плода ниже, чем риск потери беременности по результатам амниоцентеза или других пренатальных тестов. В этом случае вам следует рассмотреть возможность проведения амниоцентеза вместе со специалистом. Результат обычно считается положительным, если риск аномалий плода превышает 1:300 (более высокий риск, например, 1:190, более низкий риск, например, 1:500). Положительный результат означает, что женщина относится к группе с повышенным риском развития синдрома Дауна у плода. И потребуется дальнейшее тестирование.
Как мы понимаем возникновение риска?
Риск наличия дефекта у ребенка считается высоким, если показатель превышает 1:300. Показатель 1:190 означает высокий риск, а 1:500 — низкий. Эти значения очень легко читаются. Например, 1:300 означает, что из 300 беременных женщин с таким результатом у 299 был здоровый эмбрион, а у одной — синдром Дауна. Как нетрудно догадаться, большинство женщин, пусть и входящих в группу высокого риска, рожают здоровых детей. Синдром Дауна среди детей, чьи матери старше 35 лет, обычно встречается у одного ребенка из 350.
Если дефект обнаружен на столь ранней стадии, можно определить меры вмешательства, которые повысят шансы ребенка на улучшение его функционирования в будущем. Также успех лечения и улучшение качества жизни. Важно знать, что в подавляющем большинстве случаев пренатальные тесты дают родителям душевное спокойствие. Спокойствие за то, что с ребенком все в порядке. Обычно они не показывают никаких дефектов.