Генетическое УЗИ плода — это один из скрининговых, неинвазивных пренатальных тестов. Во время него специалист может увидеть эмбрион в трех измерениях, что позволит ему или ей чрезвычайно точно определить, хорошо ли развивается ребенок.
Что такое генетическое УЗИ?
С развитием медицинской аппаратуры ультразвук предоставляет еще больше данных и имеет еще больше сфер применения, как при анализе подходящей беременности, так и при оценке заболеваний. Поскольку большинство из них имеют врожденное происхождение, в разговорной речи появился термин генетическое УЗИ как специфическая аббревиатура. Это обследование характеризуется высокой степенью выявления заболевания, которая определяется следующим образом: почти 80% случаев синдрома Дауна, более 90% случаев синдрома Эдвардса и синдрома Патау. Оно проводится три раза во время беременности: между 11 и 14 неделями беременности, 18 и 22 и между 28 и 32 неделями.
Что такое генетическое ультразвуковое исследование?
Генетическое ультразвуковое обследование важно, поскольку во время него можно исключить признаки, которые могут указывать на порок развития. Во время этого обследования можно оценить, в частности, строение головы, туловища и внутренних органов. Затылочное просвечивание — это расстояние между подкожной клетчаткой и кожей на уровне шеи плода.
Если она слишком широкая, это может указывать или не указывать на наличие, например, синдрома Тернера, Дауна или Эдвардса. Генетическое УЗИ — это, прежде всего, максимально точные тесты визуализации — 3D УЗИ, 4D УЗИ, цветное УЗИ и УЗИ высокого разрешения. Эмбрион проверяется на наличие определенного врожденного дефекта (который он может унаследовать) или на заболевания, которые могут возникнуть в конкретной ситуации. Это обследование является таким же тщательным, как и осмотр ребенка сразу после рождения. Таким образом, во время обследования специалист определяет соответствующее строение определенных частей тела ребенка,
Когда следует проводить генетическое УЗИ?
Это ультразвуковое исследование при беременности проводится в конце первого триместра, а именно между 11-й и 14-й неделями беременности. Поэтому сделайте все возможное, чтобы не пропустить обследование в сроки, установленные вашим специалистом по беременности.
Генетическое УЗИ — что оно проверяет?
С помощью генетического УЗИ можно очень хорошо проверить состояние всех внутренних органов плода — сердца, желудка, почек, мочевого пузыря и т.д. — Обследование также дает возможность проверить так называемую прозрачность складок плода. Обследование также дает возможность проверить так называемую затылочную прозрачность (NT), т.е. расстояние между кожей и подкожной клетчаткой в области шеи плода. Если оно слишком велико (более 2,5 мм), это указывает на концентрацию раствора и, к сожалению, может означать, что у ребенка будет врожденный дефект. Генетическое УЗИ также включает в себя анализ состояния носовой кости ребенка. Это очень важно для оценки различных состояний, например, синдрома Дауна.
Генетическое УЗИ: что можно обнаружить?
Генетическое УЗИ с высокой точностью определит, страдает ли ребенок врожденным заболеванием, таким как:
Синдром Дауна,
нарушения развития — например, нервная трубка или расщелина нёба.
Взятый после 20-й недели беременности, он может способствовать диагностике генетического порока сердца, которое формируется до 43-го дня беременности, но не до конца пятого месяца становится достаточно большим, чтобы его можно было исследовать с помощью ультразвука. После 27-28-й недели беременности формирующаяся скелетная система и легкие мешают ультразвуку добраться до сердца плода.
Генетическое ультразвуковое исследование: точность теста
В случае с синдромом Дауна этот показатель достигает примерно 80 процентов. — Это означает, что 20 процентов случаев этого заболевания остаются невыявленными. Если вы решите сделать это, вам следует сдать кровь на анализ ближе к 10-й неделе беременности. Ультразвуковое исследование, с другой стороны, следует проводить после 12-й недели беременности.
Неправильный результат теста
Аномальный результат генетического УЗИ — это повод для проведения дополнительных исследований во время беременности. Такой результат не указывает однозначно на наличие проблем в развитии, а лишь на повышенный риск возникновения дефектов. Интерпретация результата производится только врачом-специалистом, который принимает решение о направлении дальнейших обследований. Один из наименее инвазивных тестов пренатального скрининга. Другие возможности включают амниоцентез, биопсию трофобласта или тройной тест.
Генетическое УЗИ — как подготовиться?
Генетическое УЗИ при беременности не требует предварительной подготовки. Все, что вам нужно, — это хорошее отношение.