Полезные советы

Двойной тест при беременности — что он проверяет и как выглядит двойной тест? Результаты

Тест включает в себя получение образца крови беременной женщины и определение маркеров, ответственных за синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау, среди прочих. Он состоит из УЗИ и анализа крови, поэтому его также называют двойным тестом.

Он проводится между 10-й и 14-й неделями беременности для выявления возможных дефектов в развитии ребенка, в первую очередь врожденных заболеваний, включая синдром Дауна, синдром Эдвардса или Патау. С помощью этого теста выявляется до 9 из 10 плодов с заболеваниями.

Что такое двойной тест?

Это неинвазивный пренатальный тест, поэтому он абсолютно безопасен для матери и ребенка. Он проводится между 14-й и 16-й неделями беременности. Он используется для выявления врожденных заболеваний плода, в частности, синдрома Дауна и синдрома Эдвардса. Двойной тест, как и другие пренатальные тесты, включает в себя тщательный гинекологический анализ, за которым следует сбор и оценка биохимических параметров в крови пациентки. Лечащий специалист обязан объяснить беременной женщине результаты.

Почему следует проводить двойной тест?

Проведение двойного теста позволяет диагностировать синдром Дауна, синдром Эдвардса и другие наиболее распространенные хромосомные аномалии (врожденные заболевания) у эмбриона. Точность двойного теста составляет около 60%. Тест неинвазивный и поэтому абсолютно безопасен — как для матери, так и для плода. В большинстве стран полная пренатальная диагностика (включая двойной тест) проводится женщинам старше 35 лет, поскольку в этой возрастной группе риск рождения ребенка с синдромом Дауна и другими хромосомными дефектами выше. Помните, однако, что только один из пяти детей, страдающих этими заболеваниями, рождается у женщин старше 35 лет. К сожалению, до 70-80% детей с синдромом Дауна рождаются у матерей моложе 35 лет.

Что он проверяет и как выглядит двойной тест?

Биохимическая оценка крови дополнительно связана с анализом прозрачности затылочной складки. Двойной тест используется для определения риска развития трех наиболее распространенных заболеваний развития у детей, а именно синдрома Дауна (трисомия хромосомы 21), синдрома Эдвардса (трисомия хромосомы 18) и синдрома Патау (трисомия хромосомы 13).

Уровень хорионического гонадотропина в двойном тесте

Хорионический гонадотропин — это гормон, который вырабатывается плодом и плацентой. Обнаружение этого гормона позволяет диагностировать беременность, а исследование его интенсивности может указывать на определенные дефекты беременности. Если уровень этого гормона в два раза выше нормы, это свидетельствует о синдроме Дауна. Синдром Эдвардса (трисомия хромосомы 18), между тем, приводит к снижению уровня гонадотропина. Сам по себе двойной тест не может дать женщине гарантии о здоровье ее ребенка. Поэтому в дополнение к двойному тесту может быть проведено УЗИ (предпочтительно генетическое УЗИ) с анализом просвечивания затылка.

Риск заболевания рассчитывается с помощью компьютерной программы, учитывающей возраст матери. Отрицательный результат означает крайне низкий риск заболевания, но не дает полной гарантии, что ребенок здоров. Положительный результат не является гарантией наличия синдрома Дауна.

Этой консультации не следует бояться ни при каких обстоятельствах. Во многих случаях результат оказывается крайне тревожным. После консультации выясняется, что бояться нечего. Следует отметить, что с генетиком можно проконсультироваться и по телефону — достаточно отправить результат по электронной почте. Это самый быстрый способ. Часто помощь можно получить в тот же день.

Похожие статьи

Кнопка «Наверх»